医療機器コンサルティング

医療機器は中国進出の概説

　中国市場へ進出する際には、行政・法規法制・パートナーシップ・ビジネス環境・文化や地域の差など日本と全く異なる様々な問題点に直面しなければなりません。例えば、現地会社とのコミュニケーションと交渉の難しさ、中国の煩雑な行政手続き、営業許可取得までの時間超過、その他、人材確保・管理体制・物流体制・知的財産権確保などの問題点があります。
　2014年6月１日、中国は「医療機器監督管理条例」が全面的に実行され、医療機器の管理体制が全般的に見直すと認識され、各医療機器製造企業は新条例及び関連規制、通知を迅速的に収集し、正確的に理解したうえ、対策案を打ち出すことが極めて重要です。　
　持続的に関連規制を収集、翻訳、理解及び社内反映を実施するには膨大な人力、費用をかかります。
　当社はお客様の負担を軽減し、より迅速的に中国法規制を収集及び解読させ、中国ビジネス強化を図り、コンサルティングの一環として、情報提供サービスを提案しております。
　当社は日本企業での実務経験及び中国の臨床医師経験を活かし、海外医療機器製造企業が中国進出にあたる問題を解決するためサポートします。設立してから、情報機構のセミナーに講演し、自社のコンサルティング業務として、中国医療改革の最新情報、医療サービス価格設定、各地医療保険の状況、医療機器の入札等の情報を充実しながら、複数な日本企業の様々な事項を対応し、お客様から大好評をいただきました。

サービス内容　

　中国進出に向ける製造、申請、販売、品質、輸出などあらゆる問題に対し、弊社のコンサルティングは下記の形で提供いたします：

　◇面談＆相談：
　

　中国進出に向ける製造、申請、販売、品質、輸出などあらゆる問題に対し、課題共有し、提案いたします。

　◇調査報告、資料作成：
　

　ご依頼の調査項目により、法的な根拠を基づき、調査報告書を作成いたします。

　◇社内教育セミナー
　

　中国ビジネス展開に関わる各業務の社内セミナーを実施します。

　◇現地指導及び調査
　

　中国現地会社、工場等の現場において、実地調査及び解決案を提出します。

　◇中国医療機器情報誌
　

　自社発行の中国医療機器情報誌は中国医療機器法規制、規格、地方情報、市場動向、学会、入札情報を網羅し、お客様に提供します。

　◇中国法規制、規格の販売
　

　中国医療機器法規制、国家、業界規格を収集し、日本語版を提供します。現物がない場合、お客様のご要望に応じ、購入代行及び翻訳を受託します。

新橋科学コンサルティングサービスの概要

こんさイメージ図

サービス提供の流れ

　・　まずはMAIL・TEL・FAXにてお気軽にお問い合わせください。

　・　ヒアリング・課題の共有・ご提案をさせていただきます。

　・　お見積は無料、当社はメールで送信させていただきます。

　・　会員制とプロジェクト制の二つの形式でサービスを提供いたします。

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